Profitieren Sie von der 30-jährigen Erfahrung unseres Teams in der Entwicklung und Produktion von medizinischen Atemschutzlösungen
Unsere nach EN ISO 13485 zertifizierten Einrichtungen und Verfahren gewährleisten die maximale Einhaltung der geltenden internationalen Normen und Vorschriften.
Gestaltung
Werkzeug- und Formenbau
Extrusion
Spritzgießen
Herstellung medizinischer Geräte
Qualitätskontrolle
Reinraum
Sterilisation
Lagerung
DEAS kann Ihnen eine vollständige technische Dokumentation zur Verfügung stellen, die es Ihnen ermöglicht, Ihr OEM/OBL-Projekt in voller Übereinstimmung mit der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und den Richtlinien für Medizinprodukte (MDD) zu vermarkten.
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